ژنهای جدید مرتبط با مقدار گلوکز ناشتا در کودکان

بر اساس مطالعه ی مروری بر کارهای تحقیقاتی قبلی که در مجله ی Diabetes (june-2011) به چاپ رسیده است، مکانهای ژنی تأثیر گذار بر مقدار قند خون ناشتا که قبلاً در افراد بالغ شناسایی شده بود ممکن است در کودکان سالم و نوجوانان نیز سبب تغییر مقدار قند خون ناشتا گردد.

Adam Barker و همکارانش از بیمارستانAddenbrooke  در کمبریج به بررسی واریته های ژنتیکی مشترکی که با  مقدار قند خون ناشتا و مقدار انسولین مرتبطند در کودکان و نوجوانان سالم پرداختند این واریته ها اخیراً در بالغینی که به دیابت مبتلا نبودند نیز شناسایی شده اند. متاآنالیز بروی شش تحقیق که در آن بیش از 6 هزار کودک و نوجوان اروپایی از سن 9 تا 16 سال شرکت کرده بودند و ژنوتیب 16 SNP که با مقدار قند خون ناشتا مرتبط است انجام گردید.

محققین توانستند 9 جایگاه را در کودکان و نوجوانان سالم شناسایی کنند که با مقدار قند خون ناشتا مرتبط می باشند از این 9 جایگاه ، 4 جایگاه قبلاً مشخص شده بود و 5 جایگاه جدید که شامل:

 (GLIS3, PROX1, SLC2A2, ADCY5, CRY2)  بودند، شناسایی گردید.

تأثیر سایز این جایگاه ها مستقل از سن است. کاهش فعالیت سلولهای بتا در افرادی که حامل اللهای افزایش قند خون هستند ( G6PC2 و MTNR1B ، GCK  و  (GLIS3 دیده شد. به ازاء افزایش هر واحد در درجه ی خطر اندازه گیری شده ، میزان قند خون ناشتا به اندازه ی 0.026 میلی مول در لیتر افزایش می یابد.

جایگاههای جدید ژنی مرتبط با مقدار قند خون ناشتا در بالغین، در کودکان و نوجوانان سالم نیز وجود دارند و تأثیر سایز این ژنها و SNP های ترکیبی با بالغین قابل مقایسه است.

منبع :www. Physiciansbriefing.com